Lubragel Gleitmittel Lidocain-Gel 6ml

Lubragel Gleitmittel Lidocain-Gel 6ml

LUBRAGEL ist ein steriles, in Wasser lösliches Gleitmittel.

Die schmierende Wirkung des Gels hilft, die Traumata zu verhindern, die zwischen der urethralen Schleimhaut und dem Katheter/anderen medizinischen Geräten entstehen können.

Lidocainhydrochlorid ist ein lokales Betäubungsmittel, das verwendet wird, um Schmerzen während des Einführens eines Katheters oder medizinischer Geräte zu verhindern.

Der Patient ist dadurch entspannt, wodurch iatrogene Verletzungen durch Spastik oder Beschwerden auf ein Minimum reduziert werden. Es verringert auch das Infektionsrisiko dank der antiseptischen Eigenschaften und hat eine lokal betäubende Eigenschaft für eine schmerzfreie Anwendung.

Die Gebrauchsanweisung gilt nur für dieses Gel und ist nicht für andere Gleitmittel gültig.
-

Wofür wird dieses Mittel verwendet
Schmierung von Kathetern und anderen medizinischen Geräten während urethraler Anwendungen wie urethraler Katheterisierung, Endoskopie und Zystoskopie.
Kann auch für rektale und kolorektale Anwendungen als Gleitmittel verwendet werden.

Gebrauchsanweisung
Dosierungsvorschläge: Für Erwachsene; Max. 800mg Lidocain über einen Zeitraum von 24 Stunden (4 x Akkordeonröhre von 12,5 g) (3 x Spritzen von 11 ml) (6 x Spritzen von 6 ml). Für Kinder (im Alter von 2-15 Jahren); Max. 0,3g Gel/kg K.G. (6mg Lidocain/kg) wird für das Verfahren empfohlen, und es dürfen nicht mehr als vier Dosen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.

Bei Kindern unter 2 Jahren darf das Lidocain-haltige Gel nicht verwendet werden.
Die Entscheidung darüber, wie viel LUBRAGEL mit Lidocain enthaltendes Gel verwendet werden soll, wird vom Arzt getroffen.
• Nehmen Sie die Spritze (6ml/11ml) aus der sterilen Verpackung, indem Sie den Laschen aufreißen.
• Entfernen Sie die Kappe, die sich am Ende der Spritze befindet.
• Tragen Sie einen Tropfen Gel auf die Öffnung des Meatus auf, um die Anwendung zu erleichtern.
• Führen Sie die Spitze der Spritze in die urethrale Öffnung ein und üben Sie vorsichtig Druck auf den Kolben der Spritze aus, um die benötigte Menge Gel einzubringen.

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Patienten, die eine bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen der aktiven/hilfsstoffe haben, die darin enthalten sind. Nicht anwenden bei blutenden oder beschädigten Schleimhautmembranen aufgrund des Risikos einer systemischen Absorption von Lidocainhydrochlorid.

Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden.

Inhaltsstoffe
Der Inhalt von 100 Gramm Gel wird unten angegeben; • Reines Wasser • Propylenglykol-Hydroxyethylcellulose (schmierend) • 2g Lidocainhydrochlorid (Lokal anesthetisch) • 0,250g Chlorhexidin-Gluconat - %20 Konzentration (Antiseptisch), • 0.060g Methylhydroxybenzoat (Antiseptisch) • 0.025g Propylhydroxybenzoat (Antiseptisch)

Warnungen
LubraGel darf nur unter Aufsicht von Gesundheitspersonal verwendet werden.
Die Bedingungen, die nicht für die Anwendung des Gels geeignet sind;
- Wenn eine Reaktion auf Lokalanästhetika auftritt,
- Wenn Sie eine bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Parabene, Chlorhexidin-Gluconat oder gegen die anderen Inhaltsstoffe haben,
- Bei beschädigten oder blutenden Membranen.

Die Bedingungen, die bei der Anwendung von Lubragel zu beachten sind; - Wenn Sie Herzprobleme haben oder Medikamente zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags einnehmen - Wenn Sie Leberprobleme haben - Wenn Sie epileptisch sind - Wenn Sie schwanger sind oder stillen. Bei der ersten Anwendung von Lubragel kann ein leichtes Stechen auftreten, jedoch wird dieses Gefühl schnell enden, wenn die betäubende Wirkung des Gels einsetzt. Wenn Sie während der Anwendung des Gels eine unerwünschte Reaktion verspüren, kontaktieren Sie bitte so schnell wie möglich Ihren Arzt. Wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung auftritt, die in der Gebrauchsanweisung nicht erwähnt wird, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Hersteller. Wenn Sie sich nach der Anwendung des Gels schläfrig fühlen, wird geraten, kein Auto oder Maschinen zu fahren.

Das Gel darf nicht oral angewendet werden. Wenn das Gel oral angewendet wird (in den Mund eingeführt), ist Vorsicht beim Kauen oder Schlucken geboten, da Sie ohne Bewusstsein auf Ihre Zunge beißen können aufgrund des Betäubungsgefühls.
Augenkontakt vermeiden, da Taubheit in den Augen dazu führen kann, dass Sie sich nicht bewusst sind, dass Sie etwas in Ihr Auge bekommen.

Von Sonnenlicht fernhalten und trocken lagern.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.
Nur zur einmaligen Verwendung.
Das gesamte verbleibende Gleitmittel in der Spritze nach der Anwendung gemäß (Krankenhaus-)Protokoll entfernen/entsorgen. Nicht für die IV- und IM-Injektion verwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nebenwirkungen
Die Anwendung von Lidocain und Chlorhexidin kann bei einigen Personen Nebenwirkungen verursachen. Trotz des nachgewiesenen breiten Sicherheitsbereichs von LUBRAGEL können unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums auftreten. Auch kann die Anwendung von Lidocain möglicherweise schwere Schäden an der Schleimhaut verursachen und es kann zu einer Absorption kommen.

Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen treten in seltenen Fällen auf, wie Rötung, Reizung, Juckreiz oder Nesselsucht und/oder systemische Reaktionen auf Lidocain und/oder Chlorhexidin. Es besteht auch ein Risiko für schwere Reaktionen: Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit, Atembeschwerden, Bradykardie, Krampfanfälle und anaphylaktischer Schock.

Lagerhinweise
Bei 5-30°C bis zum Ablaufdatum aufbewahren. Das Haltbarkeitsdatum ist auf dem Etikett angegeben.

Weitere Informationen
ÜBERDOSIS
Symptome: Dieses Gel nicht zusammen mit anderen Medikamenten verwenden, die eine lokal betäubende Eigenschaft enthalten oder mit einem medizinischen Gerät. Bei zu hoher Absorption von Lidocain ins Blut können Symptome des zentralen Nervensystems und kardiovaskuläre Reaktionen auftreten.

Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Bei weiteren Fragen zur Anwendung dieses Produkts wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Behandlung: Die Behandlung eines Patienten, der an systemischer Toxizität von Lidocain leidet, besteht darin, eventuelle Krampfanfälle zu stoppen und für eine ausreichende Belüftung mit Sauerstoff zu sorgen, gegebenenfalls durch assistierte oder kontrollierte Beatmung (Atmung).
Medizinisches Hilfsmittel. Lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung.

Hersteller / Distributor
OmniMedical B.V. , Weverstraat 28, 4061 AP, Ophemert, Niederlande