Exil No Wurm pro Hund S

Exil No worm pro Hund S
RVG NL 113689 AV

No Worm Pro 2,5 mg/25 mg Filmtabletten für Hunde

Wofür wird dieses Mittel verwendet
Bei Hunden: Behandlung von Mischinfektionen mit adulten Bandwürmern (Cestoden) und Rundwürmern (Nematoden) der folgenden Arten:

Bandwürmer:
Dipylidium caninum,
Taenia spp.,
Echinococcus spp.,
Mesocestoides spp.

Nematoden:
Ancylostoma caninum,
Toxocara canis,
Toxascaris leonina,
Trichuris vulpis,
Thelazia callipaeda (siehe spezifische Behandlungspläne unter Abschnitt 4.9 der Packungsbeilage „Dosierung und
Anwendungsart“),
Crenosoma vulpis (Reduktion des Infektionsniveaus),
Angiostrongylus vasorum (Reduzierung des Infektionsniveaus durch immature adulte (L5) und adulte Stadien des Parasiten; siehe für einen spezifischen Behandlungsplan und Krankheitsprävention Abschnitt 4.9 der Packungsbeilage „Dosierung und Anwendungsart“.)

Nicht verwenden bei
Nicht anwenden bei Welpen unter 2 Wochen und/oder mit einem Gewicht unter 0,5 kg.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile

Besondere Vorsicht bei
Um ein effektives Wurmkontrollprogramm zu entwickeln, sollten lokale epidemiologische Informationen und die Lebensbedingungen des Hundes berücksichtigt werden, und es wird empfohlen, professionellen Rat einzuholen.
Resistenzen von Parasiten gegen eine bestimmte Klasse von Anthelminthika können sich bei häufigem, wiederholtem Einsatz eines Anthelminthikums dieser Klasse entwickeln.
Es wird empfohlen, alle Tiere im selben Haushalt gleichzeitig zu behandeln. Bei Vorliegen einer Dipylidium caninum-Infektion sollte eine gleichzeitige Behandlung der Zwischenwirte wie Flöhe und Läuse in Betracht gezogen werden, um eine Reinfektion zu verhindern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Studien mit Milbemycinoxim zeigen, dass die Sicherheitsmarge bei einigen Hunden wie Collies oder verwandten Hunderassen geringer ist als bei anderen Rassen. Bei diesen Hunden muss die empfohlene Dosierung strikt eingehalten werden.
Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels bei jungen Welpen dieser Rassen wurde nicht untersucht.
Die klinischen Symptome bei Collies ähneln den Symptomen, die bei
Überdosierung in der allgemeinen Hundepopulation (siehe Abschnitt 4.10).
Nach den Grundsätzen der Guten Veterinärmedizinischen Praxis sollten Tiere gewogen werden, um eine genaue Dosierung zu gewährleisten
garantieren.
Die Behandlung von Hunden mit einer großen Anzahl zirkulierender Mikrofilarien kann manchmal hypersensitive Reaktionen hervorrufen, wie blasse Schleimhäute, Erbrechen, Zittern, schwere Atmung oder übermäßigen Speichelfluss. Diese Reaktionen stehen im Zusammenhang mit der Freisetzung von Proteinen toter oder sterbender Mikrofilarien und sind keine direkte toxische Wirkung des Tierarzneimittels. Die Anwendung bei Hunden mit Mikrofilarämie wird daher nicht empfohlen.
In Gebieten mit Herzwurmrisiko oder wenn bekannt ist, dass der Hund in Regionen mit Herzwurmrisiko gereist ist, wird empfohlen, vor der Verabreichung des Tierarzneimittels einen Tierarzt zu konsultieren, um eine gleichzeitige Infektion mit Dirofilaria immitis auszuschließen.
Im Falle einer positiven Diagnose ist es wünschenswert, vor der
Tierarzneimittel verabreicht wird.
Es wurden keine Studien an stark geschwächten Hunden oder Individuen mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsminderung durchgeführt. Das Tierarzneimittel wird für solche Tiere nicht empfohlen oder nur entsprechend der Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Bei Hunden unter 4 Wochen ist ein Bandwurmbefall ungewöhnlich. Die Behandlung von Tieren unter 4 Wochen mit einem Kombinationsarzneimittel ist daher wahrscheinlich nicht erforderlich.

Da die Tabletten Aromastoffe enthalten, sind sie an einem sicheren Ort außerhalb des
Reichweite von Tieren.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel anwendet: Nach der Anwendung Hände waschen. Halbierte Tabletten müssen zurück in die geöffnete Blisterverpackung und in die Außenverpackung gelegt werden.
Im Falle einer versehentlichen Einnahme der Tabletten, insbesondere bei Kindern, ist sofort ein Arzt zu konsultieren und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen
Echinokokkose stellt ein Risiko für den Menschen dar. Da Echinokokkose eine meldepflichtige Krankheit bei der World Organisation for Animal Health (OIE) ist, sind spezifische Richtlinien zur Behandlung und Nachsorge sowie zum Schutz von Personen bei der zuständigen Behörde einzuholen.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
In einer Studie wurde gezeigt, dass die Kombination der Wirkstoffe von Zuchthündinnen sehr gut vertragen wird, auch während Trächtigkeit und Laktation.
Eine spezifische Studie mit diesem Tierarzneimittel wurde nicht durchgeführt. Während Trächtigkeit und Laktation nur
entsprechend der Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.

Wirkstoffe
Milbemycinoxim 2,5 mg, Praziquantel 25 mg

Hilfsstoffe
Kern: Mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose, LACTOSE-Monohydrat, Stärke, vorverkleistertes Povidon, Magnesiumstearat, hydrophobes kolloidales Siliciumdioxid

Hülle: Natürlicher Lebergeschmack von Geflügel, Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Macrogolstearat

Dosierung
Zur oralen Anwendung.

Abhängig vom Körpergewicht des Hundes ist die praktische Dosierung wie folgt:

Gewicht - Tabletten
0,5 - 1 kg = 1/2 Tablette
> 1 - 5 kg = 1 Tablette
> 5 - 10 kg = 2 Tabletten

Gebrauchsanweisung
Zur oralen Anwendung
Minimale empfohlene Dosierung: 0,5 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg
Körpergewicht einmalig oral verabreicht werden.
Um eine korrekte Dosierung zu berechnen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich
bestimmt.
Das Tierarzneimittel mit oder nach etwas Futter verabreichen.
Die Tabletten haben einen Fleischgeschmack und sind leicht zu verabreichen (meist werden die Tabletten
freiwillig von den Hunden und Welpen aufgenommen, sogar ohne Futter).
Die Tabletten können in 2 Hälften geteilt werden.

In Fällen, in denen eine Prävention gegen Herzwurmerkrankung angewendet wird und eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandwürmer erforderlich ist, kann das Tierarzneimittel das monovalente Tierarzneimittel zur Prävention der Herzwurmerkrankung ersetzen.
Zur Behandlung von Angiostrongylus vasorum-Infektionen ist Milbemycinoxim 4-mal im Wochenabstand zu verabreichen. Es wird empfohlen, wenn eine Behandlung gegen Cestoden angezeigt ist, das Tierarzneimittel einmalig zu verabreichen und anschließend mit einem monovalenten Tierarzneimittel, das nur Milbemycinoxim enthält, während der drei weiteren wöchentlichen Behandlungen fortzufahren.

Die alle vier Wochen erfolgende Verabreichung des Tierarzneimittels in endemischen Gebieten verhindert Angiostrongylose, indem immature Erwachsene (L5) und erwachsene Parasiten reduziert werden, wobei eine gleichzeitige Behandlung gegen Cestoden angezeigt ist.
Zur Behandlung von Thelazia callipaeda ist Milbemycinoxim 2-mal im Abstand von 7 Tagen zu verabreichen. Wenn eine gleichzeitige Behandlung von Cestoden angezeigt ist, kann dieses Tierarzneimittel das monovalente Tierarzneimittel, das nur Milbemycinoxim enthält, ersetzen.

Lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage.
Lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage.
Beachten Sie die maximale Tagesdosis.

Verantwortlich für das Inverkehrbringen
Alfamed, 13ème Rue – L.I.D., 06517 Carros Cedex, Frankreich